La fibromialgia è una condizione dolorosa cronica caratterizzata da un elevato burden di malattia, spossatezza persistente e un impatto profondo sulla vita lavorativa, sociale e personale. Nonostante colpisca una quota consistente della popolazione, per anni la gestione di questa patologia è stata ostacolata da incertezze diagnostiche e da una limitata tutela istituzionale. Per fare luce […]
Tra maggio e giugno CFU-Italia odv, insieme alle Associazioni e Comitati della rete RIAMA e all’Associazione AMICA, ha incontrato gli Assessorati regionali per difendere e promuovere i diritti dei pazienti affetti da MCS, EHS, Fibromialgia e ME/CFS. Ecco i primi importanti risultati ottenuti sui vari territori: Piemonte (Assessorato Sanità): Proposta l’istituzione di un tavolo tecnico […]
https://www.cfuitalia.it/wp-content/uploads/2026/07/Progetto-senza-titolo.jpg7681376Barbara Suzzihttps://www.cfuitalia.it/wp-content/uploads/2021/09/logo_web-2-1.pngBarbara Suzzi2026-07-26 11:12:052026-07-26 11:12:05Malattie Ambientali: il punto sui nostri incontri con le Regioni
Comunicato delle Associazioni 24 luglio 2026 – Un gruppo di associazioni e di esperti presenta il documento “Gestione ospedaliera e ambulatoriale per pazienti affetti da Ipersensibilità Elettromagnetica (EHS) e Sensibilità Chimica Multipla (MCS)”, un testo che propone un modello integrato di accoglienza, assistenza e trattamento per pazienti oggi spesso privi di un adeguato supporto sanitario. […]
https://www.cfuitalia.it/wp-content/uploads/2026/07/Gestione-Ospedaliera-e-ambulatoriale-per-pazienti-EHS-e-MCS.png6301200Barbara Suzzihttps://www.cfuitalia.it/wp-content/uploads/2021/09/logo_web-2-1.pngBarbara Suzzi2026-07-24 08:43:372026-07-24 10:16:22EHS e MCS: il nuovo protocollo ospedaliero e ambulatoriale per la gestione in sicurezza dei pazienti
Roma 30 giugno 2026 Alla cortese attenzione del Governo, dei Membri del Parlamento e delle Commissioni competenti (testo inviato a Ministero della Salute e Commissioni parlamentari) In occasione della presentazione dei dati della nostra indagine nazionale sulla fibromialgia “Chi e quanti siamo davvero?”, sottoponiamo alla Vostra attenzione la documentazione allegata, quale ulteriore contributo di merito […]
https://www.cfuitalia.it/wp-content/uploads/2026/07/IMG-20260630-WA0101-copia.jpg8301532Barbara Suzzihttps://www.cfuitalia.it/wp-content/uploads/2021/09/logo_web-2-1.pngBarbara Suzzi2026-07-01 17:35:112026-07-02 09:00:20FIBROMIALGIA: LA LUNGA ATTESA. CONFERENZA STAMPA CAMERA DEI DEPUTATI 30.6.26
Studio osservazionale esplorativo sui fattori epigenetici in pazienti con fibromialgia certificata del territorio di Tortolì mediante analisi del bulbo del capello e sistema S-DRIVE. Ente promotore e soggetti coinvolti Il presente studio si colloca nell’ambito della collaborazione tra CFU-Italia odv, Comune di Tortolì e Università degli Studi di Sassari, come sviluppo scientifico di un percorso […]
https://www.cfuitalia.it/wp-content/uploads/2026/06/2.jpg7681376Barbara Suzzihttps://www.cfuitalia.it/wp-content/uploads/2021/09/logo_web-2-1.pngBarbara Suzzi2026-06-28 12:41:062026-06-28 12:41:06Studio osservazionale sulla fibromialgia a Tortolì: analisi del bulbo del capello e fattori epigenetici
Fibromialgia: Sintomi, Diagnosi e Dati dell’Indagine CFU-Italia ISAL
/in Eventi, Fibromialgia, News, Riconoscimento Nazionale Fibromialgia, Studi e ricercheLa fibromialgia è una condizione dolorosa cronica caratterizzata da un elevato burden di malattia, spossatezza persistente e un impatto profondo sulla vita lavorativa, sociale e personale. Nonostante colpisca una quota consistente della popolazione, per anni la gestione di questa patologia è stata ostacolata da incertezze diagnostiche e da una limitata tutela istituzionale. Per fare luce […]
Malattie Ambientali: il punto sui nostri incontri con le Regioni
/in EHS, Eventi, Fibromialgia, MCS, News, Riconoscimento Regionale Fibromialgia, Riconoscimento Regionale MCSTra maggio e giugno CFU-Italia odv, insieme alle Associazioni e Comitati della rete RIAMA e all’Associazione AMICA, ha incontrato gli Assessorati regionali per difendere e promuovere i diritti dei pazienti affetti da MCS, EHS, Fibromialgia e ME/CFS. Ecco i primi importanti risultati ottenuti sui vari territori: Piemonte (Assessorato Sanità): Proposta l’istituzione di un tavolo tecnico […]
EHS e MCS: il nuovo protocollo ospedaliero e ambulatoriale per la gestione in sicurezza dei pazienti
/in EHS, Eventi, MCS, NewsComunicato delle Associazioni 24 luglio 2026 – Un gruppo di associazioni e di esperti presenta il documento “Gestione ospedaliera e ambulatoriale per pazienti affetti da Ipersensibilità Elettromagnetica (EHS) e Sensibilità Chimica Multipla (MCS)”, un testo che propone un modello integrato di accoglienza, assistenza e trattamento per pazienti oggi spesso privi di un adeguato supporto sanitario. […]
FIBROMIALGIA: LA LUNGA ATTESA. CONFERENZA STAMPA CAMERA DEI DEPUTATI 30.6.26
/in Eventi, Fibromialgia, News, Petizione Popolare, Riconoscimento Nazionale FibromialgiaRoma 30 giugno 2026 Alla cortese attenzione del Governo, dei Membri del Parlamento e delle Commissioni competenti (testo inviato a Ministero della Salute e Commissioni parlamentari) In occasione della presentazione dei dati della nostra indagine nazionale sulla fibromialgia “Chi e quanti siamo davvero?”, sottoponiamo alla Vostra attenzione la documentazione allegata, quale ulteriore contributo di merito […]
Studio osservazionale sulla fibromialgia a Tortolì: analisi del bulbo del capello e fattori epigenetici
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