Comitato Fibromialgici Uniti – Italia odv

Stanchi di essere invisibili: insieme per il riconoscimento e i diritti di chi convive con la Fibromialgia.

CFU-Italia odv

L’associazione di volontariato Comitato Fibromialgici Uniti – Italia odv rappresenta e tutela gli interessi morali e materiali dei soggetti affetti da Sindrome Fibromialgica, EHS (Elettrosensibilità), MCS (Sensibilità Chimica Multipla), CFS/ME (Sindrome da Fatica Cronica / Encefalomielite Mialgica).

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Che cos’è la Fibromialgia?

La Fibromialgia è una condizione cronica che provoca dolore diffuso, stanchezza intensa e difficoltà a recuperare energia anche dopo il riposo. Non è visibile dall’esterno e proprio per questo spesso viene sottovalutata o confusa con altri disturbi. Oltre al dolore muscolare e articolare, molte persone convivono con problemi di sonno, difficoltà cognitive (“fibro-fog”), ipersensibilità e sintomi che variano nel tempo e da individuo a individuo. Comprendere la Fibromialgia significa riconoscere l’impatto che ha sulla vita quotidiana di chi ne soffre e l’importanza di un adeguato supporto medico e sociale.

Fibromialgia e riconoscimento: a che punto siamo oggi

La Fibromialgia è una patologia cronica complessa che colpisce milioni di persone, ma che in Italia non ha ancora ottenuto un pieno e uniforme riconoscimento istituzionale. In questa sezione ripercorriamo il cammino intrapreso per il suo riconoscimento, le criticità ancora aperte e l’impegno costante di CFU-Italia OdV nella tutela dei diritti delle persone affette da Fibromialgia.

Riconoscimento nazionale Riconoscimento regionale

Cosa fa CFU-Italia per le Persone che soffrono di Fibromialgia?

CFU-Italia nasce per dare voce alle persone con Fibromialgia e patologie correlate come EHS, MCS e ME. La nostra associazione italiana per la fibromialgia si impegna ad accogliere, ascoltare e orientare chi cerca sostegno in un percorso spesso lungo e complesso, fatto di diagnosi incerte e terapie difficili da ottenere. Promuoviamo iniziative di sensibilizzazione verso le istituzioni e la comunità scientifica, sviluppiamo progetti dedicati al miglioramento della qualità di vita e ci battiamo per il riconoscimento ufficiale della sindrome e l’accesso a cure adeguate tramite il Servizio Sanitario Nazionale.

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