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PER TUTTI

• Siamo un’associazione di malati per i malati. Il nostro intento è sempre stato e sempre sarà “uscire dall’invisibilità”; per questo ci battiamo per il riconoscimento della Fibromialgia come malattia cronica e invalidante e suo inserimento nei Livelli Essenziali di Assistenza (LEA)
• Abbiamo consegnato al Ministero della Salute e alla Commissione Permanente LEA tutta la documentazione scientifica richiesta a partire dal 2017
• Il 12 Marzo 2023 abbiamo depositato il primo Disegno di Legge scritto da un’associazione di pazienti, presentato contemporaneamente alla Camera (n.984) e al Senato (n.601) e firmato da tutti i partiti politici. Il nostro DDL è supportato anche dalla nostra petizione popolare di cui circa 120.000 firme già consegnate al Ministero
• Grazie al nostro Comitato Scientifico sosteniamo la ricerca affinché si trovi una cura perché noi non vogliamo più essere malati
• Appoggiamo la scienza medica ma abbiamo occhi e orecchie ben aperti per accogliere terapie non farmacologiche, alternative e complementari. Vogliamo offrire ai nostri associati la rosa di possibilità che, ad oggi, possa migliorare la nostra qualità di vita

PER TE

• CFU-Card ti permette di usufruire di centinaia di convenzioni in tutta Italia (Centri medici, terapie, terme, integratori e tanto altro!) e partecipare gratuitamente a tante iniziative, studi e ricerche. Per scoprire le convenzioni clicca QUI e seleziona la pagina della tua regione.
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