Presentazione della rete “VISIBILI PER DAVVERO” “Non si vedono, ma esistono: una rete per dare voce alle malattie invisibili”
Visibili per davvero
Lunedì 23 marzo ho avuto l’onore di partecipare, in rappresentanza di CFU-Italia, alla presentazione della rete “Visibili per davvero”, un progetto dedicato alle malattie invisibili che si è svolto nella Sala della Lupa a Montecitorio – Roma.
È stata una giornata intensa e ricca di emozioni, durante la quale ho potuto dare voce ai pazienti fibromialgici e condividere l’impegno di CFU-Italia nel promuovere consapevolezza e riconoscimento per chi convive ogni giorno con una malattia invisibile. Parlare di dolore invisibile in un luogo così simbolico e carico di storia è stato per me un momento di profonda responsabilità.
Tra i momenti più toccanti, ho trovato particolarmente emozionante la lettura degli articoli 2 e 32 della Costituzione Italiana, proprio nella sala in cui è conservato l’originale della nostra Carta. Ascoltare quei principi — dedicati ai diritti inviolabili della persona e alla tutela della salute — ha dato ancora più forza al significato del nostro lavoro e alla nostra battaglia per il riconoscimento dei diritti dei pazienti.
Desidero ringraziare di cuore Giovani & Futuro e in particolare il presidente nazionale Luca Frescura, per l’invito e per la grande sensibilità nel dare spazio a temi così importanti.
Con l’ingresso di CFU-Italia nella rete “Visibili per davvero”, rafforziamo la collaborazione con tante altre associazioni e proseguiamo con determinazione nel nostro impegno per rendere visibili le malattie invisibili, promuovendo riconoscimento, supporto e diritti.
Voglio anche esprimere la mia gratitudine a tutte le associazioni e i relatori presenti: persone che ogni giorno lavorano, come noi, per dare voce e dignità ai pazienti.
Torno da questa esperienza con un sentimento profondo di unità, ascolto e speranza. Insieme possiamo davvero fare la differenza e costruire un futuro in cui nessuno debba sentirsi invisibile.
“La Costituzione ci ricorda che la salute è un diritto, non un privilegio. È nostro dovere, come cittadini e come associazioni, fare in modo che questo diritto sia riconosciuto a tutti, in ogni circostanza.”
Barbara Suzzi
Presidente CFU-Italia odv
