INCONTRO CON IL MINISTRO DELLA SALUTE SCHILLACI

In questi anni dalla nascita di CFU-Italia, nel 2016, abbiamo lavorato per il riconoscimento della Fibromialgia e dal primo incontro al Ministero il 3 agosto 2017 non ci siamo mai fermate.
Abbiamo consegnato tutta la documentazione scientifica richiesta dal Ministero, abbiamo supportato il DDL 299 che aveva già quasi concluso l’iter prima della caduta del Governo, nelle regioni abbiamo scritto e/o collaborato ai testi di legge approvati e lo scorso 30 marzo abbiamo presentato in Conferenza stampa alla Camera dei Deputati il primo disegno di legge per il riconoscimento della Fibromialgia come malattia cronica e invalidante scritto da un’associazione a prima firma On Costa e firmato da TUTTI i partiti politici e presentato contemporaneamente anche al Senato. (n. 601 al Senato e n. 984 alla Camera)
Questa mattina abbiamo avuto un incontro importante con il Ministro della Salute Schillaci. Anche in questa occasione siamo state supportate dalla presenza, competenza e vicinanza dell’On Costa, Vice Presidente della Camera. Oltre al Ministro Orazio Schillaci era presente anche il sottosegretario Marcello Gemmato.
L’incontro è stato molto costruttivo perché uno dei nodi da sciogliere che bloccava l’inserimento Lea della Fibromialgia era la mancata approvazione del Decreto tariffe 2017 che, lo scorso Aprile è stato finalmente risolto ed annunciato proprio dal Ministro Schillaci.
L’On Costa ha illustrato il testo del nostro disegno di legge auspicando un impegno da parte del Ministro.
Abbiamo sviscerato tutti gli aspetti, gli studi, i documenti e le aspettative, abbiamo ripercorso quanto avvenuto ad oggi ed abbiamo anche consegnato un altro lotto di firme della nostra petizione arrivando oggi ad un numero totale di quasi 90.000 (a supporto del disegno di legge)
Il Ministro Schillaci, essendo medico, conosce la Fibromialgia e tutto quello che comporta a chi ne soffre. Siamo convinte che si riuscirà a vedere finalmente la luce in fondo al tunnel e si getteranno le fondamenta per ridare dignità alle tante persone che aspettano da tempo. Sappiamo che l’inserimento nei Lea, che avverrà a breve, sarà per noi solo l’inizio e non la conclusione del lavoro. Contiamo quindi anche sul supporto del Ministro al nostro disegno di legge che, con tutti i suoi articoli, esplora ogni aspetto della vita di noi fibromialgici.
Ringraziamo di cuore anche il sottosegretario Gemmato per la sua vicinanza e disponibilità.
Ad maiora!

Barbara Suzzi
Presidente CFU-Italia odv