INCONTRO CON IL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO REGIONALE DELLA LIGURIA, GIANMARCO MEDUSEI – IL NOSTRO RACCONTO

Lo scorso lunedì 3 aprile il nostro gruppo di auto-mutuo-aiuto “Fibromialgia, le nostre voci”
organizzato dall’associazione Comitato Fibromialgici Uniti – Italia ODV, ha incontrato il
Presidente del Consiglio Regionale ligure dott. Gianmarco Medusei, che con grande disponibilità
ha accettato il nostro invito.
Il Presidente Medusei si interessa attivamente alla Fibromialgia, anche grazie alla formazione e
all’esercizio della professione medica, già da quando era Assessore alla Sanità nel nostro Comune,
infatti il primo nucleo del nostro gruppo ha avuto incontri con lui a partire dall’autunno del 2019,
incontri durante i quali sono state gettate le basi per l’adesione del Comune della Spezia al
progetto nazionale “Comuni a sostegno di chi soffre di Fibromialgia” che – oltre al patrocinio del
Comune – prevede una raccolta firme cartacea finalizzata al riconoscimento della patologia e al
suo inserimento nei LEA.
La pandemia ha segnato uno stop agli incontri, in seguito il dottor Medusei è stato eletto
Presidente del Consiglio Regionale, ma questo non ha fermato il suo interessamento ai bisogni
delle persone fibromialgiche, interessamento che si avvale delle sue competenze di medico e di
amministratore.
Sono apparsi più volte sulla stampa e sui social suoi interventi sull’argomento, l’ultimo dei quali
riguardava l’impegno di Regione Liguria ad applicare l’esenzione dal pagamento dei farmaci
miorilassanti per le persone fibromialgiche, che ne fanno uso quotidiano.
Durante l’incontro di lunedì il Presidente Medusei ha inquadrato la situazione del riconoscimento
della patologia nei vari ordinamenti regionali; infatti, in alcune regioni autonome è stato possibile
agire con molta più facilità di manovra, concedendo benefici concreti ai pazienti. Anche Regione
Liguria sta ragionando nel senso di agevolare i malati, ma con molta meno libertà di azione.
Abbiamo parlato delle nostre difficoltà, della necessità di personale medico qualificato e
aggiornato, di poter accedere alle visite senza lunghissime attese, di essere sostenuti con
agevolazioni per poter acquistare regolarmente i farmaci necessari e usufruire delle terapie
complementari di cui abbiamo bisogno (fisioterapia, palestra, ecc.).
Un vivace brainstorming sulle possibili iniziative da intraprendere perché si parli di fibromialgia ha
concluso il nostro incontro.
Finalmente a tutti i livelli amministrativi e legislativi, da quelli locali al Parlamento, si comincia a
parlare seriamente di fibromialgia, malattia che fino a pochi anni fa era considerata una malattia
psicosomatica per sole donne (siamo la stragrande maggioranza dei pazienti), invisibilizzata, con le
pazienti trattate solamente con psicofarmaci e non credute né in ambito medico né in famiglia.
La nostra Associazione CFU-Italia O.d.V. lo scorso 30 marzo ha presentato, attraverso il
vicepresidente della Camera Sergio Costa, una sua proposta di legge per il riconoscimento della
patologia firmata da tutti i partiti presenti in Parlamento: si spera di arrivare presto a raggiungere
il nostro più che legittimo obiettivo.
Ringraziamo il Presidente Medusei per aver acconsentito a incontrarci, per essere sempre
disponibile e per non tralasciare mai l’impegno reale e concreto al nostro fianco.

Gianna Taverna
Referente Comitato Fibromialgici Uniti – Italia ODV
La Spezia e provincia