LE REGIONI APPROVINO IL DECRETO TARIFFE
LE REGIONI APPROVINO IL DECRETO TARIFFE
Un paio di anni fa avevamo titolato l’ennesimo incontro al Ministero della Salute “il supplizio di Sisifo”.
Dal 2017, anno successivo alla nostra fondazione e data del nostro primo incontro a Roma con la Commissione Lea, abbiamo avuto tanti incontri, privati, pubblici, istituzionali e non, durante i quali abbiamo continuato a sostenere i diritti di circa 3 milioni di persone che soffrono di fibromialgia.
Tante speranze, tanta forza, tanto entusiasmo e tantissimo lavoro sono stati impiegati per poter arrivare ad oggi.
Cosa è cambiato?
Le note positive:
-10 dicembre 2020 è stata una giornata storica: l’inizio di una nuova fase per un’ulteriore garanzia del diritto alla salute nel nostro Paese. Si è riunita la Commissione per l’aggiornamento dei Livelli essenziali di assistenza (Lea) presso il Ministero della Salute e, per la prima volta, tra le proposte all’ordine del giorno della seduta è stata inserita anche la Fibromialgia.
Ne abbiamo parlato in diretta con i protagonisti
guarda il video https://www.youtube.com/watch?v=XNPXHX6CYuM&t=4s
-22 Dicembre 2021 è stato approvato l’emendamento alla legge di Bilancio che prevede 5 milioni di Euro per diagnosi e cura della Fibromialgia.
Ne abbiamo parlato in diretta con la Senatrice Paola Boldrini, prima firmataria dell’emendamento
Guarda il video https://www.youtube.com/watch?v=pRrDfqBB2Vs
-24 Giugno 2022 la Conferenza Stato Regioni esprime parere favorevole al fondo di 5 milioni di euro per la diagnosi e cura della fibromialgia.
Ne abbiamo parlato in diretta con la Senatrice Paola Boldrini, prima firmataria dell’emendamento
Guarda il video https://www.youtube.com/watch?v=5vBFr-KHwLE&t=2237s
-16 settembre 2022 Tiziana Coccoluto, Capo Gabinetto del Ministro Speranza ha inviato una lettera al Segretario della Conferenza permanente per i rapporti tra lo Stato, le regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano, al Segretario generale della Conferenza delle Regioni, al Direttore generale della programmazione sanitaria
Con oggetto: Schema di decreto del Ministro della salute di concerto con il Ministro dell’economia e delle finanze concernente la definizione delle tariffe dell’assistenza specialistica ambulatoriale e protesica
Fra i passaggi citati, quello che segna un’ulteriore piccola ma importantissima pietra miliare è il seguente:
“Oltre alla possibilità, come sopra indicato, di poter garantire in modo uniforme l’accesso alle prestazioni di cui al DPCM LEA 2017, l’approvazione dello schema di decreto di cui all’oggetto consentirà anche di poter procedere al conseguenziale aggiornamento dei LEA nel rispetto della normativa prevista dall’art. 1, commi 554 e 559, della legge 28 dicembre 2015, garantendo altresi’ l’accesso ad ulteriori nuove prestazioni già approvate dalla Commissione Lea in seduta plenaria, come ad esempio prestazioni relative all’assistenza a pazienti affetti da fibromialgia, test prenatali non invasivi, screening neonatale esteso relativo alla SMA e numerose altre prestazioni necessarie a rispondere ad un fabbisogno sanitario che da tempo attende di essere soddisfatto in maniera omogenea sull’intero territorio nazionale”.
La doccia fredda:
-19 Settembre 2022. Lea: arriva sul tavolo delle Regioni il nuovo Dm Tariffe. Ma resta il rischio bocciatura.
il nuovo Decreto che ne aggiorna le tariffe è trasmesso oggi alla Conferenza Stato Regioni.
Un provvedimento attesissimo dal quale dipende l’entrata in scena dei nuovi Lea: aspetta infatti di tagliare il traguardo dal 2017, quando fu pubblicato il Dpcm che li ha aggiornati. Ma anche un provvedimento che consente di rimettere al passo con i tempi, i vecchi tariffari fermi al 1996 per la specialistica e al 1999 per la protesica. Purtroppo nonostante la lunga attesa il rischio che venga bocciato sembra tutt’altro che scontato. Già la prima versione del provvedimento diramato a gennaio si è concluso con un ‘nulla di fatto’.
Secondo Antonio Gaudioso, Capo della segreteria tecnica del Ministro della Salute, intervenuto a Camerae Sanitatis, il nodo sono sempre le risorse che per le Regioni sono poche, sul nuovo Nomenclatore incombe il no delle Regioni non disponibili ad accollarsi ulteriori costi in una fase già molto complicata per i loro bilanci.
Ringraziamo di cuore il Dott. Gaudioso che, in questi anni, si è dimostrato non solo sensibile alle nostre richieste ma concreto nel voler portare a conclusione positiva la nostra battaglia per conquistare diritti troppo a lungo negati. Per il capo della segretaria tecnica di Speranza, anche nell’ambito del Pnrr, è fondamentale, nel rafforzamento del Ssn, “concentrarsi sulle persone”, anche perché “la sfida del futuro è valorizzare le professionalità. I soldi finiscono, le persone restano. Se riusciamo a investire bene qualcosa cambia”.
In conclusione:
ora la palla è nelle mani delle Regioni, le stesse che, ogni qualvolta partecipano a nostri eventi o vengono consultate sulla disponibilità al “riconoscimento della Fibromialgia” rispondono che “finchè non sarà inserita nei Lea, non possono fare nulla”
Per quanto ci riguarda, ora hanno la possibilità di mettere in pratica le loro parole.
STANCHE di teatrini e balletti, STANCHE dei “bla, bla, bla!”, STANCHE di giochetti che si consumano sulla pelle di noi malati! STANCHE ma non dome, non assisteremo inerti e continueremo ad informarvi in tempo reale su ogni sviluppo.
